WASHINGTON: Amerika Syarikat (AS) meluluskan penggunaan pil antiviral Merck&Co Covid-19 bagi pesakit dewasa berisiko tinggi, sehari selepas kelulusan diberikan kepada pil anticovid Pfizer dikenali sebagai Paxlovid.
Lapor Reuters, Pentadbiran Makanan dan Ubatan AS (FDA) berkata, pil tersebut boleh digunakan apabila rawatan lain yang dibenarkan tidak boleh diakses atau sesuai secara klinikal.
Pil Molnupiravir dibangunkan oleh Ridgeback Biotherapeutics dan menunjukkan berlaku pengurangan bilangan individu dimasukkan ke hospital serta angka kematian sebanyak 30 peratus dalam ujian percubaan klinikal individu berisiko tinggi pada awal penyakit itu.
Kebenaran penggunaan tersebut adalah bagi merawat gejala ringan dan sederhana Covid-19 yang akan menjadi alat penting mencegah varian Omicron yang kian merebak pantas di AS.
Merck merancang membekalkan ratusan ribu pil tersebut dalam masa beberapa hari dan sejuta pil dalam tempoh beberapa minggu akan datang.
Sementara itu, Pengarah Pusat Kajian dan Penilaian Ubat FDA, Patrizia Cavazzoni berkata, ketersediaan rawatan lain adalah pertimbagan pertama bagi doktor untuk menetapkan rawatan menggunakan pil Merck.
FDA membenarkan rawatan intravena bagi kegunaan hospital yang dipanggil antibodi monoklonal, namun ketersediaan itu adalah terhad dan keberkesanan terhadap varian Omicron adalah rendah.
Naib Presiden Kanan Klinikal Merck, Nick Kartsonis berkata, rawatan pil keluaran syarikatnya mempunyai kelebihan berbanding pil Pfizer.
“Ia tidak memerlukan sebarang ubat kedua untuk meningkatkan keberkesanannya.
“Pil itu juga boleh diberikan kepada pelbagai populasi pesakit khas, termasuk individu yang mempunyai masalah fungsi hati atau buang pinggang,” jelasnya.
