WASHINGTON: Selepas negara-negara besar Kesatuan Eropah seperti Jerman, Itali dan Perancis menghentikan penggunaan vaksin Covid-19 keluaran AstraZeneca, nasib sama dialami oleh syarikat pengeluar vaksin Johnson & Johnson (J&J).
Amerika Syarikat, Afrika Selatan dan Kesatuan Eropah (EU) memutuskan untuk menghentikan sementara suntikan vaksin J&J selepas kes darah beku dilaporkan.
Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan Amerika Syarikat (FDA) memaklumkan terdapat enam kes dikesan daripada 6.8 juta suntikan vaksin yang dilakukan.
Kesemua kes itu melibatkan golongan wanita berusia 18 hingga 48 tahun dengan simptom muncul pada hari keenam hingga hari ke-13 selepas menerima suntikan vaksin.
Susulan itu, semua sektor kerajaan di AS terpaksa menghentikan penggunaan vaksin itu sehingga siasatan lanjut mengenai keselamatan vaksin selesai dijalankan.
Setakat ini, AS masih menjuarai carta merekodkan kes jangkitan Covid-19 paling tinggi melebihi 31 juta kes dengan 562,000 kematian.
KUANTITI MELEBIHI KUALITI
J&J merupakan syarikat penjagaan kesihatan di AS, tetapi vaksin itu dibangunkan oleh cawangan farmaseutikal di Belgium yang turut dikenali sebagai Janssen.
Tidak seperti vaksin lain, vaksin J&J hanya memerlukan satu suntikan serta boleh disimpan dalam suhu peti sejuk normal sekali gus menjadikan bekalan itu mudah diedarkan ke kawasan lebih panas atau terpencil.
Walaupun banyak negara melakukan pra tempahan berjuta-juta dos vaksin itu, namun, penggunaannya hanya diluluskan di beberapa negara sahaja.
Vaksin J&J boleh digunakan di AS sejak 27 Februari lalu, tetapi vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna digunakan secara lebih meluas.
Vaksin itu digunakan kepada tujuh juta penduduk di AS iaitu bersamaan tiga peratus jumlah program vaksinasi setakat ini.
AFRIKA SELATAN
Afrika Selatan yang merupakan negara pertama melakukan suntikan vaksin menangguhkan penggunaan vaksin J&J, walaupun tiada kes darah beku dilaporkan di negara itu.
Suntikan itu menjadi vaksin pilihan di sana selepas kajian menunjukkan ia menawarkan perlindungan lebih tinggi terhadap varian Afrika Selatan berbanding vaksin lain.
Sejak pertengahan Februari lalu, hampir 300,000 petugas kesihatan di negara itu menerima suntikan tersebut.
EU PANTAU
Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) memberitahu, pihaknya memantau situasi semasa serta menunggu laporan daripada pengawal selia di AS dan negara Eropah.
Bagaimanapun, selepas J&J menghentikan penghantaran vaksin di EU bermula minggu ini, pakar perubatan akan memantau di AS bagi melihat tindakan seterusnya.
Pelaksanaan vaksin di EU dikritik oleh WHO kerana terlalu lambat serta wujud kebimbangan kelewatan terbaharu itu akan menyebabkan masalah yang lebih besar.
KENYATAAN RASMI J&J
J&J menjelaskan, pihaknya berkongsi semua laporan kejadian buruk yang menimpa pesakit dengan pihak kesihatan.
“Setakat ini, tiada hubungan jelas menunjukkan kes-kes yang berlaku mempunyai kaitan dengan vaksin J&J,” katanya. -BBC
