LONDON: Amerika Syarikat (AS) menghentikan sementara penggunaan vaksin Covid-19 keluaran Johnson & Johnson (J&J) selepas menerima laporan masalah darah beku.
Lapor BBC, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS memaklumkan sebanyak enam kes dikesan selepas lebih 6.8 juta dos vaksin Covid-19 J&J telah diberikan.
Menurut FDA, pihaknya mencadangkan penangguhan Covid-19 yang dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal itu sebagai langkah berjaga-jaga.
FDA mengesahkan seorang pesakit meninggal dunia akibat komplikasi darah beku.
“Seorang lagi pesakit kini berada dalam keadaan kritikal,” jelas FDA.
Tambah FDA, kesemua enam kes dilaporkan membabitkan wanita berusia antara 18 dan 48 tahun dengan gejala darah beku berlaku antara enam hingga 13 hari selepas divaksin.
Dalam pada itu, J&J menerusi satu kenyataan memaklumkan bahawa syarikatnya mengambil maklum mengenai kes darah beku yang dilaporkan.
“Kami menerima laporan berlakunya kesan sampingan penggumpalan darah (thromboembolic events) termasuk individu dengan penurunan platelet darah (thrombocytopenia) berkaitan vaksin Covid-19.
“Setakat ini, tiada kaitan jelas dikesan antara kejadian jarang berlaku itu dengan vaksin J&J,” jelas kenyataan itu. – AGENSI
