KUALA LUMPUR: 93 peratus atau 23,453 kes mengenai kesan advers susulan imunisasi (AEFI) diklasifikasikan sebagai tidak serius.
Pengarah Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA) Kementerian Kesihatan (KKM), Dr. Roshayati Mohamad Sani berkata, kes-kes berkenaan melibatkan demam, sakit di bahagian suntikan selepas vaksinasi, sakit kepala, sakit otot dan keletihan.
“Ini merupakan kesan advers paling kerap dilaporkan oleh penerima vaksin, dan kesan-kesan berkenaan biasa mengambil masa satu hingga dua hari untuk pulih.
“Kesan ini hanya jangka pendek dan tidak berpotensi membahayakan kesihatan penerima vaksin dan akan sembuh dalam masa beberapa hari,” katanya semasa membentangkan laporan AEFI vaksin Covid-19 secara maya hari ini.
Laporan itu dikemaskini sehingga setakat 18 Februari lalu.
Beliau berkata, hanya 1,758 laporan bersamaan kadar 27 laporan bagi setiap satu juta dos vaksin Covid-19 adalah AEFI serius sehingga memerlukan kemasukan ke hospital, pemanjangan tempoh di wad, mengancam nyawa atau disyaki menyebabkan kematian.
Dalam pada itu, Roshayati berkata, sebanyak 7.34 peratus atau 87 laporan daripada AEFI diterima bagi dos penggalak diklasifikasikan sebagai serius, bersamaan kadar 6.3 laporan bagi setiap juta dos.
“Pelaporan AEFI dalam kalangan penerima dos penggalak direkodkan berjumlah 1,186 bersamaan kadar 86 laporan bagi setiap satu juta dos, ini adalah lebih rendah daripada kadar keseluruhan laporan AEFI iaitu 383 bagi setiap satu juta dos.
“Oleh itu, trend dan kadar pelaporan AEFI melibatkan dos penggalak tidak menunjukkan sebarang peningkatan daripada yang dilihat semasa pemberian dos primer, trend pelaporan sama juga dilaporkan oleh negara lain telah menjalankan program imunisasi bagi dos penggalak vaksin Covid-19,” katanya.
Sementara itu, bagi penerima vaksin kanak-kanak melalui Program Imunisasi Covid-19 Kebangsaan Kanak-Kanak (PICKids), sebanyak 37 laporan kesan advers tidak serius dan satu laporan serius diterima melibatkan kemasukan ke hospital dan telah pulih.
“Kadar pelaporan AEFI bagi PICKids direkodkan pada 0.1 laporan bagi setiap 1,000 dos dan NPRA menerima tambahan 20 laporan sehingga 21 Februari lalu dan kesemua laporan tidak serius menjadikan keseluruhan laporan adalah 58 tetapi kadar pelaporan berbanding jumlah dos diberikan masih kekal sama,” katanya. –UTUSAN ONLINE
