PUTRAJAYA: Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA), Kementerian Kesihatan memaklumkan cuma ada dua kes Kesan Advers Susulan Imunisasi (AEFI) melibatkan kanak-kanak.
Pengarahnya, Dr. Roshayati Mohamad Sani berkata, ia dikategori sebagai serius daripada keseluruhan 751,928 dos yang diberi untuk golongan berusia lima tahun hingga 11 tahun itu.
“Jumlah dua kes ini membuktikan kadar AEFI bagi kelompok tersebut adalah lebih rendah berbanding bilangan keseluruhan pelaporan iaitu nisbah 0.4 bagi setiap 1,000 dos,” katanya.
Beliau menjelaskan data tersebut pada sesi taklimat NPRA bersama-sama pihak media berhubung laporan AEFI vaksin Covid-19 sehingga 25 Februari lalu secara maya, di sini hari ini.
Program Imunisasi Covid-19 Kebangsaan (PICK) khusus untuk kanak-kanak atau PICKids, 3 Februari lalu dengan hanya menggunakan vaksin jenis Comirnaty keluar Pfizer-BioNTech.
Kementerian menetapkan sela masa selama lapan minggu antara dos pertama dan kedua dengan sasaran ditetapkan seramai empat juta kanak-kanak layak divaksin di seluruh negara.
PICK dilancarkan pada 24 Februari 2021 untuk individu berusia 18 tahun ke atas, sebelum disusuli PICK Remaja pada 8 September lalu bagi yang berumur 12 tahun hingga 17 tahun.
Mengulas lanjut, Roshayati menambah, daripada 94 kes AEFI dalam kalangan penerima vaksin PICKids itu, majoriti besarnya iaitu 97.9 peratus adalah kesan yang tidak begitu serius.
“AEFI yang paling kerap dilaporkan termasuk demam, tekanan terhadap kesan suntikan atau proses vaksinasi, reaksi kegatalan di kulit, berasa pening dan sakit kepala,” terang beliau.
Ujarnya, kadar pelaporan itu dengan nisbah 0.1 bagi setiap 1,000 dos, adalah hampir setara dengan AEFI melibatkan kanak-kanak di Amerika Syarikat iaitu 0.5 dan Australia iaitu 0.7.
Malahan katanya, situasi di Malaysia sebenarnya adalah lebih rendah berbanding kadar pelaporan AEFI untuk kanak-kanak di negara jiran, Singapura iaitu 1.2 bagi setiap 1,000 dos.
Secara keseluruhan setakat 25 Februari lalu, NPRA sudah menerima 25,445 laporan AEFI daripada sejumlah 66,767,854 dos vaksin meliputi semua jenama sejak pelaksanaan PICK.
Pelaporan AEFI dalam kalangan penerima 14,369,227 dos penggalak pula kata Roshayati, hanya 1,275 kes atau bersamaan nisbah kadar 89 laporan bagi setiap sejuta dos tersebut.
“Cuma 90 laporan AEFI atau 7.06 peratus untuk penerima dos penggalak diklasifikasikan sebagai serius atau bersamaan nisbah 6.3 laporan bagi setiap sejuta dos berkenaan,” katanya.
Pihak NPRA turut menerima 45 laporan AEFI melibatkan kematian penerima dos penggalak namun hasil penyiasatan dan penelitian lanjut mendapati 22 laporan itu tiada kaitan vaksin.
Sementara baki 23 laporan lagi ujarnya, masih dalam proses siasatan terperinci sebelum boleh dibentangkan untuk penilaian oleh Jawatankuasa Khas Farmakovigilans Vaksin Covid-19.
Dos penggalak dilancarkan pada 13 Oktober tahun lalu susulan kebimbangan penularan varian Omicron yang dikatakan lebih berbahaya daripada varian sebelumnya termasuk Delta. –UTUSAN ONLINE
