KUALA LUMPUR: Pertama kali melihat bayinya selepas tiga hari dilahirkan, Suraya Jumali, 31, seperti hilang motivasi diri memandangkan anaknya itu menghidap Sindrom Apert.
Sindrom jarang berlaku itu menyebabkan dahi Syafi Firdaus Muhamad Hafeez yang kini berusia tiga tahun kelihatan jendul, jari sindaktili atau bercantum dan saluran pernafasan sempit.
Suraya berkata, tidak seperti ibu lain yang gembira melahirkan anak, dia seolah-olah tidak boleh menerima hakikat bayinya menghidap penyakit itu.
Katanya, dia tertanya-tanya mengapa dipilih menerima dugaan berat itu tetapi kini lebih reda selepas melihat Syafi Firdaus membesar dengan baik.
“Pada mulanya saya tidak boleh terima hakikat, risau keluarga sendiri tidak boleh terima kehadirannya.
“Apabila keluar hospital, ibu dan bapa memeluk saya dan memberi kata-kata semangat. Ketika itu kami sama-sama menangis,” katanya ketika ditemui di rumahnya di Sungai Merab, Kajang, Selangor, dekat sini.
Selain Syafi Firdaus, Suraya yang merupakan seorang guru mempunyai dua lagi anak, Muhammad Hadeef Syafi, 5, dan Syifa Humaira berusia 10 bulan.
Syafi Firdaus telah menjalani dua kali pembedahan iaitu untuk memisahkan jari bercantum dan bagi memperbaiki struktur tengkorak keras serta tertutup.
Suraya berkata, kehadiran anak lelaki kedua itu menjadikannya seorang ibu yang tabah dan lebih positif dengan cuba menerima kelainan tersebut.
Katanya, pembesaran Syafi Firdaus adalah normal seperti kanak-kanak lain, cuma antibodinya sedikit lemah dan mudah diserang selesema.
“Dia aktif dan petah seperti kanak-kanak lain, melihat dia kuat, saya juga menjadi kuat.
“Syafi Firdaus adalah anak syurga yang diamanahkan kepada saya. Dia adalah ‘hero Apert’ saya, bukan anak sembarangan tetapi anak yang menjadi penawar syurga saya,” ujarnya.
